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采用初濕浸漬和溶膠凝膠法分別制備了鋰/氧化鎂催化劑和鋰/氧化鎂納米催化劑。比較兩種鋰/氧化鎂催化劑對于甲烷氧化偶聯(lián)反應的催化性能.采用X射線(xiàn)衍射、BET吸附和透射電鏡進(jìn)行了表征。在973-1073K和總壓力為101kPa下對催化劑進(jìn)行了測試。實(shí)驗結果表明，鋰/氧化鎂納米催化劑比普通催化劑對于甲烷氧化偶聯(lián)反應表現為更高的甲烷轉換率，較高選擇性和較高的的主要產(chǎn)品(乙烷和乙烯)的產(chǎn)率。
氧化鎂對催化劑載體穩定性影響
樣品CoO-MoO3/r-氧化鋁水熱處理前后的XRD。結果顯示，經(jīng)過(guò)8.0Mpa、高溫及較高水蒸氣分壓處理后，以r-氧化鋁為催化劑載體的催化劑物相發(fā)生了較大的變化，除原有的氧化鋁特征峰外，又出現了一個(gè)十分明顯的低角度衍射譜峰，即鋁—氧化合物AlOOH的特征主峰，生成了類(lèi)似于薄水鋁石結構的鋁水化合物。
從各種樣品處理前后的SEM圖像可以看出，沒(méi)有經(jīng)過(guò)氧化鎂處理的催化劑載體經(jīng)“水熱”處理后不僅邊界模糊不清，而且在空隙處清晰地顯示出析出物堵塞的情形。
而經(jīng)過(guò)氧化鎂處理過(guò)的樣品則沒(méi)有發(fā)生相變。催化劑載體內部顆粒完整，邊界較清晰，沒(méi)有出現析出物堵塞的情形。充分表明，氧化鎂與部分—氧化鋁催化劑載體間發(fā)生了某種反應，生成了鎂鋁尖晶或中間形態(tài)的結構穩定的物質(zhì)，從而提高催化劑載體的結構穩定性。
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